Ο δασυτριχισμός οφείλεται είτε σε κληρονομικότητα, ή σε φυλετική καταγωγή, μπορεί να οφείλεται σε ορμονική διαταραχή (π.χ πολυκυστικές ωοθήκες, όγκοι) ή να εμφανίζεται στην εμμηνόπαυση. Αλλά και η φυσιολογική τριχοφυία (π.χ εφήβαιο, γάμπες) μπορεί να είναι -και συνήθως είναι- ανεπιθύμητη.

Οι παραδοσιακές μέθοδοι αποτρίχωσης (ξύρισμα, κερί, κρέμες, ηλεκτρόλυση) είναι αναποτελεσματικές όσoν αφορά την εξάλειψη του προβλήματος και πολλές φορές συνοδεύονται από ανεπιθύμητες ενέργειες (θυλακίτιδα, έγκαυμα, πόνος). Τα αποτελέσματα είναι βραχυπρόθεσμα και απαιτούνται πολύ συχνές επαναλήψεις .

Η αποτρίχωση με λέιζερ προσφέρει οριστική, ασφαλή και γρήγορη λύση.

Η περιοχή του μπικίνι, είναι από τις πλέον δημοφιλείς περιοχές του σώματος για αποτρίχωση. Η αποτρίχωση του μπικίνι, διαρκεί περίπου μισή ώρα, ανάλογα με την ποσότητα και την ποιότητα της τρίχας. Η Laser αποτρίχωση μπικίνι,  θεωρείται πάντως εύκολη περιοχή για αποτρίχωση, καθώς οι τρίχες εκεί είναι σκούρες και το δέρμα λευκότερο από ότι σε άλλες περιοχές του σώματος. Μετά την αποτρίχωση, η περιοχή του μπικίνι, θα κοκκινίσει λίγο, κάτι όμως που αντιμετωπίζεται με την ειδική ενυδατική κρέμα. Θα χρειαστούν περίπου 5 με 7 συνεδρίες, με μεσοδιάστημα 3 έως 4 εβδομάδων, για να αποκτήσετε ένα τέλειο μπικίνι!

«Το συγκεκριμένο νομοσχέδιο είναι παντελώς ανεφάρμοστο στα βασικά του σημεία. Κραυγαλέα περίπτωση το ζήτημα της ολοήμερης λειτουργίας των νοσοκομείων. Φαντάζεται η υπουργός ότι μπορούν να λειτουργήσουν τα επαρχιακά νοσοκομεία και απόγευμα, όταν αυτά καταφέρνουν μετά βίας να λειτουργούν το πρωί, ενώ τη νύχτα υπάρχει στα περισσότερα Τμήματα μία νοσηλεύτρια για 40 ασθενείς; Μήπως η υπουργός φαντάζεται πως αυτή η νυχτερινή νοσηλεύτρια θα καλύπτει το απόγευμα τα ιδιωτικά και το πρωί τα τακτικά ιατρεία», αναρωτιέται σε δήλωσή του ο πρόεδρος της Ομοσπονδίας Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών Ελλάδας (ΟΕΝΓΕ), Δημήτρης Βαρνάβας.

Σύμφωνα με το άρθρο της Ελευθεροτυπίας (http://www.enet.gr/?i=news.el.ygeia&id=146496):

“…”Το υπουργείο Οικονομικών ενέκρινε την πληρωμή των εφημεριών των γιατρών του ΕΣΥ για τον Ιανουάριο και το Φεβρουάριο και τα δεδουλευμένα θα πληρωθούν κανονικά, ανακοίνωσε η υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλλεληγγύης, Μαριλίζα Ξενογιαννακοπούλου.

Η υπουργός επισήμανε ότι “η κυβέρνηση καθημερινά αποδεικνύει έμπρακτα τη δέσμευσή της στο χώρο της υγείας”. Υπογράμμισε δε ότι στόχος του υπουργείου είναι “ένα ασφαλές και εξορθολογισμένο πρόγραμμα εφημεριών που να ανταποκρίνεται στις ανάγκες των νοσοκομείων και των πολιτών”.”

Συμφωνα με το άρθρο του healthview.gr (http://www.healthview.gr/node/20240)

“…η πρόταση της Πανελλήνιας Ιατρικής Εταιρείας Διευθυντών ΕΣΥ τις εφημερίες νοσοκομείων περιλαμβάνει κατ’ αρχήν την ταξινόμηση των νοσοκομείων σε εκείνα που εφημερεύουν και εκείνα που δεν εφημερρεύουν ή έχουν τις λεγόμενες “μικρές” εφημερίες, δηλαδή για μερικές ώρες μέσα στην ημέρα. “

Τα λευχαιμικά κύτταρα διεισδύουν στο συκώτι, το σπλήνα και τους λεμφαδένες.

Η σημαντικότερη μορφή λευχαιμίας στην παιδική ηλικία είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία.

Η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία μπορεί να προκαλέσει τα ακόλουθα συμπτώματα:

Ωχρό δέρμα που μελανιάζει εύκολα Ρόδινες ή ιώδεις κηλίδες στο δέρμα Έλλειψη ενεργητικότητας Διόγκωση των λεμφαδένων στο λαιμό, τις μασχάλες και τη βουβωνική χώρα Πυρετό Αιμορραγία στα ούλα Πόνους στα οστά και τις αρθρώσεις των άκρων του σώματος

Το παιδί που πάσχει από λεμφοβλαστική αναιμία θα πρέπει να διάγει όσο το δυνατόν πιο φυσιολογική ζωή.

Θεραπεία

Η θεραπεία για την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία επιτελείται σε δύο φάσεις.

Στη διάρκεια της πρώτης φάσης, που γενικά διαρκεί αρκετές εβδομάδες, χορηγούνται φάρμακα για να καταστραφούν τα λευχαιμικά κύτταρα.

Αυτή η φάση παρατείνεται μέχρις ότου η βιοψία του μυελού των οστών δείξει ότι δεν υπάρχουν πλέον μη φυσιολογικά κύτταρα.

Τότε η κατάσταση του παιδιού περιγράφεται ως ευρισκόμενη σε ύφεση.

Η δεύτερη φάση της θεραπείας διαρκεί πάνω από 2 χρόνια.

Στη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου, θα γίνονται στο παιδί εντατικές θεραπείες με φάρμακα, οι οποίες αποσκοπούν στην καταστροφή όλων των λευχαιμικών κυττάρων που μπορεί να υπάρχουν στον οργανισμό του.

Συμβουλευθείτε αμέσως γιατρό αν υποψιάζεστε ότι το παιδί σας μπορεί να έχει λευχαιμία.

Πηγή: http://www.healthierworld.gr/portal/cc7146d26842552e/31ab328e47c4ea3f/75181a27e029e8d9/6c49d08dbf30c9e4/0c0bf917c7942b5a/f382edd9da37172d.html

Η οικογενής υπερχοληστερολαιμία (F.Η.) είναι το συχνότερο κληρονομικό νόσημα παγκοσμίως. Αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου στον δυτικό κόσμο καθώς προκαλεί πρώιμη αθηρωματική και καρδιαγγειακή νόσο. Στην Ελλάδα κάθε χρόνο γεννιούνται 400 παιδιά με τη νόσο, με κίνδυνο να εμφανίσουν πρώιμα καρδιακά και εγκεφαλικά νοσήματα, εάν δεν διαγνωσθεί και αντιμετωπισθεί εγκαίρως.

Υπολογίζεται ότι στα επόμενα 18 χρόνια θα γεννηθούν 7.200 παιδιά με την οικογενή υπερχοληστερολαιμία, που θα αντιμετωπίζουν 100 φορές μεγαλύτερο κίνδυνο εμφράγματος στην παραγωγική ηλικία από 30 έως 50 χρόνων.

Στην Α’ Παιδιατρική Κλινική του Πανεπιστημίου Αθηνών στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγ. Σοφία», λειτουργεί ιατρείο Μεταβολικών-Κληρονομικών Λιπιδολογικών Νοσημάτων, το Χωρέμειο Ερευνητικό Εργαστήριο, όπου επί 15 χρόνια μελετώνται περιπτώσεις παιδιών με υψηλή χοληστερίνη μαζί με μέλη των οικογενειών τους επί τρεις συνεχόμενες γενιές. Το εργαστήριο είναι μοναδικό στο είδος του στην Ελλάδα, αλλά και το μεγαλύτερο σε αριθμό περιστατικών στον κόσμο, καθώς μέχρι σήμερα έχει εξετάσει 14.000 παιδιά έως 15 ετών.

Η οικογενής υπερχοληστερολαιμία οφείλεται σε διαταραχή λειτουργίας μιας πρωτεΐνης, με αποτέλεσμα να υπερπαράγεται χοληστερίνη στο ήπαρ. Υπολογίζεται ότι το 80% των επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα παράγεται ενδογενώς στο συκώτι, ενώ μόνο 10%-20% σχετίζεται με τη διατροφή. Γι’ αυτό άλλωστε ασθενείς με σωστή διατροφή διαμαρτύρονται για αυξημένες τιμές χοληστερίνης.

Παγκοσμίως από τη μοριακή διάγνωση της νόσου καταγράφηκαν έως σήμερα 1.200 μεταλλάξεις (βλάβες στο γονίδιο). Στην Ελλάδα έχουν βρεθεί 36 μεταλλάξεις, έξι εκ των οποίων εμφανίζονται στο 74% των ασθενών.

Πώς γίνεται η έρευνα στο Χωρέμειο Ερευνητικό Εργαστήριο; Αρχικά λαμβάνεται το ιστορικό του παιδιού καθώς και όλων των μελών της οικογένειας μέχρι τρίτης γενιάς, δηλαδή έως τους προπαππούδες. Μετά τη διάγνωση της νόσου με μοριακή τεχνική το εργαστήριο εξετάζει με ειδικές υπερηχογραφικές μεθόδους υψηλής ευκρίνειας ορισμένους δείκτες-παράγοντες στα αγγεία των άνω άκρων όλων των παιδιών από την ηλικία των έξι ετών.

Ομόζυγοι και ετερόζυγοι

Τα ευρήματα είναι ανησυχητικά, διότι χωρίς συμπτώματα πάνω από το 50% των παιδιών προσχολικής ηλικίας που εξετάστηκαν εμφανίζουν σκλήρυνση και αύξηση των τοιχωμάτων των αγγείων, γεγονός που σημαίνει ότι υπάρχει έναρξη αθηρωματικής νόσου. Σύμφωνα με τη μακροχρόνια έρευνα του εργαστηρίου, είναι ενθαρρυντικό ότι με έγκαιρη φαρμακευτική αγωγή και μείωση της κακής χοληστερίνης ύστερα από δύο χρόνια οι αλλοιώσεις αυτές αποκαθίστανται.

Στα παιδιά και στους ενήλικους παρατηρούνται ομόζυγοι και ετερόζυγοι ασθενείς:

* Ετερόζυγοι ονομάζονται οι ασθενείς όταν το παθολογικό γονίδιο το μεταφέρει μόνο ο ένας γονέας. Σε σχέση με άλλα νοσήματα που οι ετεροζυγώτες δεν ασθενούν, π.χ. στίγμα μεσογειακής αναιμίας, στην οικογενειακή υπερχοληστερολαιμία ο ετεροζυγώτης θεωρείται δυνητικά πάσχων.

Τα επίπεδα χοληστερόλης του είναι 200-500 mg/dl. Το παιδί ετεροζυγώτης μέχρι τα έξι του χρόνια αντιμετωπίζει τη νόσο με σωστή διατροφή και μείωση λιπαρών ουσιών.

Παλαιότερα η χοληστερίνη θεωρείτο νόσος των παχύσαρκων και των υπερηλίκων. Σήμερα σχεδόν όλοι όσοι πάσχουν από την ασθένεια είναι λεπτόσωμοι και όλων των ηλικιών άτομα. Τα τελευταία χρόνια ύστερα από μελέτες έχει αποδειχθεί ότι οι στατίνες είναι ασφαλείς να χορηγούνται στα παιδιά από την ηλικία των έξι ετών και πάνω.

* Ομόζυγοι ονομάζονται οι ασθενείς όταν και οι δύο γονείς έχουν το γονίδιο.

Στη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν οι γονείς γνωρίζουν την ακριβή μετάλλαξη είναι δυνατόν να γίνει την όγδοη έως δέκατη εβδομάδα της κύησης προγεννητικός έλεγχος.

Είναι απαραίτητος, όταν και οι δύο γονείς πάσχουν, διότι υπάρχει κίνδυνος να δοθούν στο έμβρυο και τα δύο παθογόνα γονίδια. Σε αυτή την περίπτωση μπορεί να γεννηθούν παιδιά με επίπεδα χοληστερόλης 600-1.200 mg/dl (ομόζυγη μορφή) τα οποία κινδυνεύουν να εμφανίσουν έμφραγμα την δεύτερη δεκαετία της ζωής τους, δηλαδή 15-20 χρόνων.

Τα ομόζυγα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν εφ’ όρου ζωής μεγάλες ποσότητες φαρμάκων (στατίνες), τα οποία μειώνουν τη χοληστερόλη μόνο κατά 30% της αρχικής τιμής.

Συνήθως η νόσος αντιμετωπίζεται με πλασμαφαίρεση, καθαρίζεται δηλαδή το αίμα κάθε δύο με τρεις εβδομάδες από την «κακή» χοληστερόλη με ειδικό μηχάνημα. Η μεταμόσχευση ήπατος ενδείκνυται ως θεραπεία, αλλά πρέπει να βρεθεί συμβατός δότης, με τον κίνδυνο πάντα να απορριφθεί το μόσχευμα.

Με όπλο τις στατίνες

Στη βιβλιογραφία αναφέρεται ότι παγκοσμίως γεννιέται ένας ομόζυγος ασθενής σε ένα εκατομμύριο κυήσεις. Στην Ελλάδα, όπου ο αριθμός των γεννήσεων είναι 100.000 ετησίως, θα αναμενόταν ότι θα γεννιόταν ένα ομόζυγο παιδί κάθε 10 χρόνια. Αντίθετα οι επιστήμονες του λιπιδολογικού ιατρείου στα δεκαπέντε χρόνια της έρευνάς τους έχουν μετρήσει 26 ομόζυγα παιδιά κάτω των 20 χρόνων.

Από την Α’ Παιδιατρική Πανεπιστημιακή Κλινική η Ευρυδίκη Δρογκάρη, επίκουρος καθηγήτρια Παιδιατρικής, ειδική σε νοσήματα μεταβολισμού και υπεύθυνη του λιποδολογικού εργαστηρίου, μας ενημερώνει ότι αυτή τη στιγμή 40 δυτικές χώρες, συμπεριλαμβανομένης και της Ελλάδας, συνεργάζονται για την αντιμετώπιση της νόσου με στατίνες αλλά και τη συνεχή παρακολούθηση των παιδιών 6 έως 15 χρόνων:

«Ο απώτερος στόχος της έρευνας που πραγματοποιούμε είναι η πρόληψη της καρδιαγγειακής νόσου από την παιδική ηλικία σε ασθενείς με F.Η. Βασίζεται στην έγκαιρη διάγνωση, στη σωστή διαιτητική και θεραπευτική παρέμβαση, είναι απαραίτητη δε για να προφυλαχθεί η υγεία των παιδιών η φαρμακευτική αγωγή με στατίνες από πολύ νωρίς. Πολλοί γονείς δεν γνωρίζουν την ύπαρξη του Χωρέμειου Ερευνητικού Εργαστηρίου, όμως η έγκαιρη διάγνωση και η αντιμετώπιση σώζει κυριολεκτικά ζωές».

Στην Ελλάδα από τους 52 νομούς της χώρας οι 19 κρίνονται από την έρευνα ως οι πιο επιβαρημένοι από την οικογενή υπερχοληστερόλη. Είναι σημαντικό ότι τρία νησιά, Λευκάδα, Κέρκυρα και Κρήτη, έχουν ήδη ζητήσει συνεργασία με το λιπιδολογικό ιατρείο για τη δημιουργία αρχείου οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας, κάνοντας ανάλυση DNA όλου του πληθυσμού. Επίσης το εργαστήριο ετοιμάζεται να εκπαιδεύσει τους παιδιάτρους στις συγκεκριμένες περιοχές, ώστε τα πάσχοντα παιδιά μετά τις πρώτες φορές να μη χρειάζεται να μετακινούνται στην Αθήνα.

• Άυξηση της έκκρισης κολπικών υγρών με τη μορφή λεπτού  στρώματος ή αραιού υγρού κίτρινου ή πρασινωπού χρώματος
• Πόνος κατά την ούρηση
• Μόλυνση του ορθού ή των ματιών
• Λοίμωξη του λαιμού – μπορεί να μην το καταλάβετε ποτέ!
• Πόνος στην κάτω κοιλιακή χώρα
• Ανώμαλη απώλεια αίματος κατά την περίοδο

Στους άντρες:

• Έκκριση λευκού ή κίτρινου υγρού από την άκρη του πέους το οποίο ίσως αφήνει λεκέ στα εσώρουχα
• Πόνος κατά την ούρηση
• Μόλυνση του ορθού ή των ματιών
• Λοίμωξη του λαιμού – μπορεί να μην το καταλάβετε ποτέ!
• Πόνος στους όρχεις
• Κοκκίνισμα στο άνοιγμα της ουρήθρας

Πώς θεραπεύεται;
Θα υποβληθείτε σε μερικές απλές εξετάσεις και θα σας χορηγηθεί θεραπευτική αγωγή. Εάν ακολουθήσετε αγωγή στα πρώτα στάδια της ασθένειας, η γονόρροια μπορεί να θεραπευτεί με αντιβιοτικά. Ο/Η σύντροφός σας πρέπει να υποβληθεί σε θεραπεία για να αποφευχθεί νέα μόλυνση.

Πηγή: http://www.durex.com/gr-GR/SexualLifestyle/STI%27s/Pages/Gonorrhoea.aspx